Aurrerapen-azterketa berri batek gure zelulen funtzionaltasuna berreskuratu eta zahartzearen nahigabeko efektuei nola aurre egin diezaiekeen erakutsi du.
Zahartzea prozesu naturala eta saihestezina da, ez baitago izaki bizidun horrengandik immunea. Zahartzea da gizateriaren misterio handienetako bat, oraindik guztiz ulertu beharrekoa. Mundu osoko zientzialariak zahartzeari buruz ikertzen ari dira, adibidez, zergatik sortzen zaizkigun aurpegian zimurrak edo zergatik bihurtzen garen ahulago eta hauskor eta gaixotasun medikoetarako joera handiagoarekin zahartu ahala. Ikerketa-arloa oso liluragarria da, zahartze prozesuak gizaki oro intrikatzen duelako eta askorentzat eztabaidagaia baita. Beti uste da zahartzea uxatzeko gai izan behar dugula fisikoki aktibo egon, gure gorputzaren pisua mantendu, etab. Baina oso bizimodu osasuntsua duten pertsonek ere zahartzea bezain prozesu natural baten parte diren disfuntzio zelularrak izaten dituzte. Zahartzea ulertu ahal izateko, ikerketak giza zahartze prozesuan parte hartzen duten mekanismo molekularrak argitzera bideratu behar dira. Ikuspegi hobeak lortu ondoren, terapia eraginkorragoak diseinatu daitezke hobeto zahartzen laguntzeko.
Genea ulertzea "desaktibatu"
Gure gorputzeko zelula guztiek geneak adierazten dituzte. Beste era batera esanda, gene batzuk "piztuta" daude eta gainerakoak "itzali". Une batean, gene oso espezifikoak bakarrik pizten dira. Geneen erregulazioa izeneko prozesu garrantzitsu hau garapen normalaren parte da. Itzalitako geneak mintz nuklearraren kontra kokatzen dira (zelula nukleoa inguratzen duena). Adinarekin, gure mintz nuklearrak pikortsuak eta irregularrak bihurtzen dira, beraz, geneen "itzaltzea" eragiten da. Ikerketak dio gure DNAren kokapena zelularen nukleoan oso garrantzitsua dela. Zelula guztietan DNA bera izan arren, zelula bakoitza desberdina da. Beraz, gene batzuk organo batean piztu behar dira, adibidez, gibelean, baina beste organo batean itzali, eta alderantziz. Eta itzaltze hori behar bezala egiten ez bada, arazo bihur daiteke. Horregatik, geneen erregulazioa oso garrantzitsua da garapen normalerako.
Ezer ez da arrakasta bezain arrakastarik lortzen!
AEBko Virginiako Unibertsitateko Medikuntza Fakultateko ikertzaileek Aging Cell aldizkarian argitaratutako ikerketa berriak dio zahartzearen nahigabeko efektuak gure zelularen nukleoa (gure DNA daukana) "zimur" bihurtzearen ondorio izan daitezkeela. Eta zimur hauek, ikertzaileen arabera, gure geneak behar bezala funtzionatzea eragozten dute, hau da, beharrezko geneak "piztea" eta "itzaltzea" eragozten dute. Ikertzaileek gibeleko gantz-gaixotasunaren eredu bat aztertu zuten bereziki, eta ikusi zuten gure gibelak gantzez estaltzen direla adinean aurrera egin ahala, mintz nuklear zimurtuen ondorioz, jada behar bezala funtzionatzen ez dutelako. Matxura honek "itzali" behar zen gene baten DNA askatzea ekar dezake. Eta batzuetan "gehiegizko adierazpena" bihurtzen da, non ez lukeen egon behar, hau da, funtzionalitate anormal bat gertatzen da. Horrek, azken finean, gibeleko zelula txiki normala gibeleko gantz-zelula bihurtzea eragiten du. Gibelaren barruan gantz metaketa honek osasun- arrisku larriak dakartza, besteak beste, 2 motako diabetesa , bihotzeko gaixotasunak eta baita heriotza ere.
Zahartzearen nahi ez diren ondorioen aurkako babesa
Ikertzaileek aurkitu zuten mintz nuklearra zimurtzearen arrazoia lamina izeneko substantzia baten falta dela (adina dela eta), eta hori ezinbestekoa da zelulen funtzionamendurako. Behin lamina -hainbat formatan agertzen den proteina zelularra- zeluletan berriro integratzen denean, mintzak leundu egin daitezke eta zelulek gazteak balira bezala funtzionatuko lukete berriro. Oraindik ere zaila da nola eman lamina karga barruko zelula espezifikoetara, hau da, mintz zimurtuak dituztenetara. Ikertzaileek birus diseinatuak erabiltzea pentsatu zuten banaketa hori egiteko. Birusak erabiltzen dituzten mekanismo modu horiek erabiltzea ikerketa-arlo zirraragarria bihurtzen ari da orain, birusak arrakastaz erabiltzen ari baitira gorputzean zeregin espezializatuak egiteko, adibidez, minbizi-zelulak edo antibiotikoekiko erresistenteak diren bakterioak hiltzeko. Bereziki, gibela izan da birus diseinatuen banaketa-metodoetarako helburu eraginkorra. Ikerketa batek erakutsi zuen birusek geneak erregulatzen dituzten proteinak zuzenean gibelera emateko duten gaitasuna, gibeleko fibrosia duten pazienteen kalteak konpontzen laguntzeko. Oraingo ikerketan, lamina arrakastaz banatu ondoren, zelulek zelula osasuntsu normalak bezala jokatuko dute, bertan egon behar ez duten gauzak kenduko baitira.
Zahartzearen gaiak garrantzi soziala du
Zahartzearen gaia norbanakoek eta gizarteak planteatzen duten galdera nagusietako bat da, eta demografia guztietan eragina du. Aurkikuntza berri hau diabetesa, gibeleko gantz-gaixotasuna eta adina arrisku-faktore den beste gaixotasun metaboliko batzuk sendatzeko edo prebenitzeko aplikagarria izan beharko litzateke. Gainera, posible da mintz nuklearraren zimurdurak ez ezik gibelean ere nahi ez diren ondorioak izatea (egungo ikerketan erakusten den bezala), baita gorputzeko beste atal batzuetan ere, unibertsalki hitz eginez. Adibidez, beste organo batzuei eragiten dieten adinarekin lotutako gaixotasun askotan, mintz zimurtuen agerpena faktore garrantzitsua izan daiteke. Gorputzeko zahartzearen erlojua atzera bota daiteke, ikerketa honetan gure gorputzeko zelulak adinarekin nola degradatzen diren lortutako ulermena kontuan hartuta. Ikerketa hau oso maila hipotetiko goiztiarrean egin da, baina zalantzarik gabe ondorio handiak ditu hainbat gaixotasunetan. Ikertzaileek gure barruan dauden zelulentzako "zimurren aurkako" krema bat ere aipatzen dute, adibidez, gure aurpegiko zimurrak leuntzeko erabiltzen diren retinol kremen antzekoa. Zahartzearen aurkako aurrerapen iraultzailea dirudi . Zahartzearen ikerketak bizitzetan eragina izateko ahalmena du. Zahartzearen gaia diziplina anitzekoa da eta ez da soilik bizitzaren zientzietarako garrantzitsua, baita ekonomia ikertzaileentzat, psikologoentzat eta gizarte zientzialarientzat ere.
***
Iturria (k)
Whitton H et al 2018. Nukleo-geruzan izandako aldaketek Foxa2 faktore aitzindariaren lotura aldatzen dute gibel zahartuan. Aging Cell . 17(3). https://doi.org/10.1111/acel.12742
***
