Bi henipavirus, Hendra birusa (HeV) eta Nipah birusa (NiV), gizakietan gaixotasun hilgarriak eragiten dituztela ezagutzen da jada. Orain, henipavirus berri bat identifikatu da Txinako ekialdeko paziente sukartsuetan. Henipavirusaren andui filogenetikoki desberdina da eta Langya henipavirus (LayV) izena jarri diote. Pazienteek animaliekin kontaktuan egon berri diren historia zuten, beraz, animalien eta gizakien arteko transmisioa iradokitzen du. Badirudi birus berria dela , eta ondorio handiak dituela gizakien osasunean.
Hendra birusa (HeV) eta Nipah birusa (NiV), Paramyxoviridae birus familiako Henipavirus generokoak, duela gutxi agertu ziren. Biak dira gizakiengan eta animaliengan gaixotasun hilgarrien erantzule. Haien genoma lipido-azal batez inguratutako RNA kate bakarreko batez osatuta dago.
Hendra birusa (HeV) lehen aldiz 1994-95ean identifikatu zen, Australiako Brisbane-ko Hendra auzoan izandako agerraldi baten bidez, zaldi asko eta haien entrenatzaile asko kutsatu eta biriketako gaixotasunekin eta odoljario-egoerekin hil zirenean. Nipah birusa (NiV) lehen aldiz identifikatu zen urte batzuk geroago, 1998an, Malaysiako Nipah-en, tokiko agerraldi baten ondoren. Ordutik, NiV kasu ugari izan dira mundu osoan, herrialde ezberdinetan, batez ere Malaysian, Bangladeshen eta Indian. Agerraldi hauek normalean hilkortasun handiarekin lotuta egon dira bai gizakien bai abereen artean.
Fruta- saguzarrak ( Pteropus ), azeri hegalariak bezala ere ezagunak, Hendra birusaren (HeV) eta Nipah birusaren (NiV) gordailu naturalak dira. Saguzarretatik listuaren, gernuaren eta gorotzen bidez transmititzen dira gizakietara. Txerriak dira Nipah birusaren bitarteko ostalariak, eta zaldiak, berriz, HeV eta NiV birusen bitarteko ostalariak.
Gizakietan, HeV infekzioek gripearen antzeko sintomak erakusten dituzte entzefalitis hilgarrira igaro aurretik, NiV infekzioek, berriz, nahasmendu neurologiko eta entzefalitis akutu gisa eta, kasu batzuetan, arnas gaixotasun gisa agertzen dira maiz. Pertsonen arteko transmisioa infekzioaren fase aurreratuan gertatzen da 1.
Henipabirusak oso patogenoak dira. Birus zoonotikoak dira, azkar sortzen ari direnak . 2022ko ekainean, ikertzaileek Angavokely birusa (AngV) 2 izeneko beste henipabirus baten karakterizazioa jakinarazi zuten . Hau Madagaskarreko fruta-saguzar basatien gernu-laginetan identifikatu zen. Bere genomak beste henipabirus batzuetan patogenizitatearekin lotutako ezaugarri nagusi guztiak erakusten ditu. Hau ere arazo bihur daiteke gizakietara transmitituz gero, saguzarrak janari gisa kontsumitzen direla kontuan hartuta Madagaskarren.
2022ko abuztuaren 04an, ikertzaileek 3 henipavirus berri bat identifikatu (karakterizatu eta isolatu) zutela jakinarazi zuten zaintza zaintzaileen bitartean sukarra zuten pazienteen eztarriko frotis batetik. Langya henipavirus (LayV) izena eman zioten andui horri. Filogenetikoki Mojiang henipavirusarekin erlazionatuta dago . LayV infekzioa zuten 35 paziente identifikatu zituzten Txinako Shandong eta Henan probintzietan . Ez zegoen beste patogenorik paziente horietako 26tan. LayV zuten paziente guztiek sukarra eta beste sintoma batzuk zituzten. Satitsuak dirudite LayV-ren gordailu naturala, animalia txikien ikerketak LayV RNAren presentzia agerian utzi baitzuen satitsuen % 27an, ahuntzen % 2an eta txakurren % 5ean.
Ikerketa honen emaitzek iradokitzen dute LayV infekzioa izan zela aztertutako pazienteen artean sukarraren eta harekin lotutako sintomen kausa, eta etxeko animalia txikiak izan zirela LayV birusaren tarteko ostalariak.
***
References:
- Kummer S, Kranz DC (2022) Henipabirusak: abereentzako eta gizakientzako etengabeko mehatxua. PLoS Negl Trop Dis 16(2): e0010157. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0010157
- Madera S., et al 2022. Henipabirus berri baten aurkikuntza eta ezaugarri genomikoa, Angavokely birusa, Madagaskarko fruta-saguzarrengandik. 24ko ekainaren 2022an argitaratua. Preprint bioRxiv doi: https://doi.org/10.1101/2022.06.12.495793
- Zhang, Xiao-Ai et al 2022. Henipabirus zoonotikoa Txinako paziente febriletan. 4ko abuztuak 2022. N Engl J Med 2022; 387:470-472. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMc2202705
***
