Fibrosia: ILB®, pisu molekular baxuko dextrano sulfatoak (LMW-DS) efektu anti-fibrotikoak erakusten ditu saiakuntza aurreko klinikan

Gaixotasun fibrotikoek gorputzeko hainbat organo vital eragiten dutela eta hilkortasun- eta erikortasun-kausa nagusiak dira. Gaixotasun hauen tratamenduan arrakasta txikia izan da orain arte. ILB®, molekular baxua Pisua Dextrano Sulfatoak (LMW-DS) emaitza itxaropentsuak erakutsi ditu pre-kliniko epaiketa. Hantura konpontzen eta matrizearen birmoldaketa aktibatzen duela aurkitu da karraskari eta giza gaixotasunen ereduetan. Dirudienez, ILB® gaixotasun fibrotikoak tratatzeko ahalmena duela dirudi. Bereziki interesgarria da glaukomarako fibrosiaren aurkako tratamendua egiteko aukera. Baina onartu baino lehen, eskala handiagoa jasan behar du kliniko epaiketak.

Infekzioak, autoimmunitatea, toxinak, erradiazioa, lesio mekanikoak eta abar luzeago irauten duten faktoreen ondorioz hantura eragiten denean (hantura kronikoa), ehunen birmoldaketa eta konponketa prozesuak aldi berean gertatzen dira. Konponketa prozesuak bi fase ditu: birsorkuntza (mota bereko zelula berriek zauritutako zelulak ordezkatzen dituzte) eta fibrosia (ehun konektiboak zelula normalak ordezkatzen ditu). Kontrolik gabe, konponketa-prozesuak zelulaz kanpoko matrizea (ECM) jalkitzen du, azken finean, ehun normala orbain-ehun iraunkor batekin ordezkatuz.

Fibrosi anormala kroniko eta konpondu gabekoaren ondorioz hantura ohikoa da eta funtsezko patologia da birikak, gibela, bihotza, pankrea, begia, garuna, hesteak, larruazala eta abar bezalako birikak, gibela, bihotza, pankrea, etab. gaixotasunak eragiten dituzten gaixotasun ugariren atzean. Kalkuluen arabera, heriotza guztien % 45 inguru fibrosiari egozten zaio. Gaixotasun fibrotikoen tratamenduak ez du arrakasta izaten hantura konpondu, fibrosi anormala geldiarazi eta normalaren birsorkuntza aktibatu dezakeen agente terapeutiko egoki baten faltan. ehunak horrela, ehunen homeostasia normala berreskuratzen da, ondorio kaltegarririk gabe. Horrelako edozein agente terapeutikok garrantzi sozial eta ekonomiko handia izango luke.

Aurretik egindako ikerketetan, ILB® gizakiengan segurua dela frogatu da. Ikerketa honetan, ikertzaileek molekula baxua ikertu zuten pisua dextrano sulfatoak (LMW-DS) karraskarien eta giza gaixotasunen ereduetan. Aurkitu zen ILB®, molekular baxua Pisua Dextrano sulfatoa (LMW-DS) -

1. hanturazkoak modulatzen ditu eta zauriak sendatzeko hazten diren giza zeluletan erantzunak,
2. hanturazko eta fibrogenikoen geneen adierazpena modulatzen du hazitako giza zeluletan, eta
3. fibronektina maila murrizten du hazitako giza sare trabekularreko zeluletan eta hanturazko orbaintzak konpontzen ditu glaukoma-karraskarien eredu batean.

Horrela, aurreko honen emaitzakkliniko probak iradokitzen du LMW-DS-k hanturazko orbaintzak konpondu ditzakeela eta ehun funtzionalaren birsorkuntza sustatu dezakeela. Kontzeptu froga honek ILB® hautagai potentziala bihurtzen du hainbat gaixotasun fibrotikoren tratamendurako, glaukoma barne.

***

Iturria (k):

1. Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. et al. 2021. ILB®-k Hanturazko orbaintzak konpontzen ditu eta ehunen konponketa funtzionala sustatzen du. Argitaratua: 07eko urtarrilaren 2021a. npj Medikuntza Birsortzailea 6. liburukia, Artikulu zenbakia: 3. DOI: https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2 
2. Wynn TA 2006. Fibrosiaren mekanismo zelularrak eta molekularrak. The Journal of Pathology Volume 214, Issue 2. Lehenengo argitalpena: 27ko abenduaren 2007a. DOI: https://doi.org/10.1002/path.2277  

***