Immunoterapian oinarritutako antigorputz-ikuspegi paregabea garatu da, tumore solidoez osatutako minbiziei zuzenduta.
Obario minbizia zazpigarrena da ohikoena minbizia mundu mailako emakumeengan. Obulutegiak eme baten arrautzak sortzen dituzten bi ugaltze-guruinak dira eta estrogenoa eta progesterona hormona femeninoak ere ekoizten dituzte. Obarioa minbizia Obulutegiko zelula anormalak kontrolik gabe hazten hasten direnean eta tumore bat sortzen hasten direnean gertatzen da. Obarioko minbiziak askotan ez du sintomarik hasierako faseetan, beraz, hau minbizia orokorrean aurreratuta dago diagnostikatzen denean. Honen bost urteko biziraupen-tasa minbizia gutxi gorabehera ehuneko 30etik 50era bitartekoa da. Tratatzen ez bada, tumorea gorputzeko beste ataletara heda daiteke orduan obarioko minbizi metastasia deitzen zaio.
Obulutegiko minbizia tratatzeko immunoterapia
antigorputz terapia, terapia immune mota bat (edo immunoterapia) "terapia bideratua" da, eta bertan ingeniaritzazko antigorputzak erabiltzen dira gaixotasunen helburuak identifikatzeko, substantzia zehatzei eransteko. minbizia zelulak eta gero hil itzazu edo deitu zelula immunologikoak hiltzeko. Hazkunde gaiztoak obarioetan minbizia normalean ez dute likidorik edo kisterik eduki baina tumore solidoak sortzen dituzte. Obarioentzako terapia immunologikoetan oztopo nagusia minbizia da gure zelula immunologikoak ezin direla tumore solidoetan eraginkortasunez infiltratu. Terapia immunologikoen arrakasta oso mugatua da tumore solidoetan eta horrek minbiziaren terapia immunologikoaren ikuspegi oso itxaropentsuak ahultzen ditu. Virginiako Unibertsitateko ikertzaileek antigorputz-ikuspegi berri bat garatu dute obarioak hiltzeko minbizia oztopo horiek gainditzen saiatuz. urtean argitaratutako ikerketan Minbizi-zelula, egileek diote oztopo nagusia tumore solido baten mikroingurune etsaiaren ondorioz sortzen dela eta horrek zaildu egiten du ingeniaritza antigorputzak iristea eta hiltzea. minbizia zelulak. Mikroingurune honek oxigeno gutxi du eta obarioaren kasuan minbizia hartzaile handi multzo batek babes-hesi bat osatzen dute minbizi-zelulen inguruan. Horrelako ingurune zailak zelula immunologikoen ekintza mugatzen du hona iritsi eta gero ere. Arazoari aurre egiteko, egileek bi "buru" dituen antigorputz bat diseinatu dute eta haien metodoa "agente bakarreko espezifikotasun bikoitzeko bideratze" gisa aipatu dute, hau da, antigorputz honek bi helburu jotzen ditu obarioan. minbizia zelula. Lehenengo helburua FOLR1 izeneko folato-hartzaile alfa-1 errezeptorea da - obarioan oso adierazten dena minbizia eta pronostiko txarraren markatzaile finkatua da. Antigorputzak FOLR1 erabiltzen du minbizi-zelula "ainguratzeko". Bigarren helburua 'heriotzaren 5. errezeptorea' piztuta dago minbizia antigorputzak lotzen dituen zelulak eraginez minbizia zelulak hiltzeko. Ingeniaritza antigorputz hau 100 aldiz baino gehiago eraginkorra izan zen minbizi-zelulak hiltzeko, gaur egun entsegu klinikoetan dauden antigorputzekin alderatuta. Ikertzaileek obulutegiko minbiziaren aurkako terapia immunologikoetarako eskuragarri dauden datu kliniko handietako informazioa estrategikoki erabili dute.
Saguetan antzeko hurbilketak aurreko antigorputz-terapietan ohikoak izan diren toxikotasun arazoak ere saihesten ditu. Esate baterako, gibeleko toxikotasuna arazo bat da, antigorputzak odoletik azkar irteten direlako eta gibelean biltzen hasten direlako. Oraingo ikerketako antigorputzak tumoreetan daude eta, beraz, gibeletik 'urruntzen dira'. Planteamendua garapen terapeutikoaren hasierako fasean dago oraindik, baina ikertzaileek ikuspegi hori gizakietan probatu nahi dute azkenean. Arrakasta izanez gero, beste mota batzuetarako erabil liteke minbizia baita zeinetan ohikoak diren tumore solidoak bularra eta prostratua bezala minbizia.
***
Iturria (k)
Shivange G et al. 2018. FOLR1 eta DR5-en espezifikotasun bikoitzeko agente bakarreko helburua obarioentzako estrategia eraginkor gisa Minbizia. Minbizi-zelula. 34 (2)
https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.005
