Immunoterapian oinarritutako antigorputz-ikuspegi paregabea garatu da, tumore solidoez osatutako minbiziei zuzenduta.
Obulutegiko minbizia mundu osoko emakumeen artean zazpigarren minbizi ohikoena da . Obulutegiak emakumeengan obuluak sortzen dituzten bi ugalketa-guruinak dira, eta estrogenoa eta progesterona hormona femeninoak ere sortzen dituzte. Obulutegiko minbizia obulutegiko zelula anormalak kontrolik gabe hazten hasten direnean eta tumore bat sortzen dutenean gertatzen da. Obulutegiko minbiziak askotan ez du sintomarik izaten hasierako faseetan, beraz, minbizi hau normalean aurreratuta egoten da diagnostikatzen denean. Minbizi honen bost urteko biziraupen-tasa % 30etik % 50era bitartekoa da gutxi gorabehera. Tratatzen ez bada, tumorea gorputzeko beste atal batzuetara heda daiteke, eta orduan obulutegiko minbizi metastatikoa deitzen zaio.
Obulutegiko minbizia tratatzeko immunoterapia
Antigorputz -terapia, immunoterapia (edo immunoterapia) mota bat, "terapia zuzendua" da, non antigorputz diseinatuak erabiltzen diren gaixotasun-helburuak identifikatzeko, minbizi- zeluletako substantzia espezifikoei lotzeko eta gero hiltzeko edo zelula immuneak deitzeko hiltzeko. Obulutegiko minbiziaren hazkuntza gaiztoek ez dute normalean likidorik edo kisterik izaten, baina tumore solidoak sortzen dituzte. Obulutegiko minbiziaren aurkako immunoterapia-terapian oztopo nagusietako bat da gure zelula immuneek ezin dituztela tumore solidoak eraginkortasunez infiltratu. Immunitate-terapieen arrakasta oso mugatua da tumore solidoetan, eta horrek ahultzen ditu bestela oso itxaropentsuak diren minbiziaren aurkako immunoterapia-ikuspegiak. Virginiako Unibertsitateko ikertzaileek obulutegiko minbizia hiltzeko antigorputz-ikuspegi berri bat garatu dute, oztopo horiek gainditzen saiatuz. Cancer Cell aldizkarian argitaratutako ikerketan , egileek diote oztopo nagusia tumore solido baten mikroingurune etsaiak eragiten duela, eta horrek zaildu egiten die antigorputz diseinatuei minbizi -zeluletara iristea eta hiltzea . Mikroingurune hori oxigeno gutxikoa da, eta obulutegiko minbiziaren kasuan, hartzaile handi multzo batek babes-hesi bat osatzen du minbizi-zelulen inguruan. Ingurune erronka horrek zelula immuneen ekintza mugatzen du, hona iritsi ondoren ere. Arazoari aurre egiteko, egileek bi "buru" dituen antigorputz bat diseinatu dute eta beren metodoari "eragile bakarreko espezifikotasun bikoitzeko zuzendua" deitu diote, hau da, antigorputz honek obulutegiko minbizi- zelulan bi helburu jotzen ditu. Lehenengo helburua FOLR1 izeneko folato-hartzaile alfa-1 hartzailea da, obulutegiko minbizian oso adierazita dagoena eta pronostiko txarraren markatzaile finkatua dena. Antigorputzak FOLR1 erabiltzen du minbizi-zelulara "ainguratzeko". Bigarren helburua minbizi- zeluletako "heriotza-hartzailea 5" da, eta antigorputza lotzen zaio minbizi -zelulak hiltzea eraginez. Diseinatu gabeko antigorputz hau 100 aldiz baino gehiago eraginkorra izan zen minbizi-zelulak hiltzeko, gaur egun entsegu klinikoetan dauden antigorputzekin alderatuta. Ikertzaileek estrategikoki erabili dute obulutegiko minbiziaren aurkako terapia immunologikoetarako eskuragarri dauden datu kliniko handietatik lortutako informazioa.
Saguetan egindako antzeko ikuspegiak toxikotasun arazoak saihesten ditu, aurreko antigorputz-terapian ohikoak izan direnak. Adibidez, gibeleko toxikotasuna arazo bat da, antigorputzak azkar odoletik irteten baitira eta gibelean pilatzen hasten baitira. Oraingo ikerketako antigorputzak tumoreetan bizi dira eta, beraz, gibeletik "urrun mantentzen" dira. Ikuspegia oraindik garapen terapeutikoaren hasierako faseetan dago, baina ikertzaileek azkenean ikuspegi hau gizakietan probatu nahi dute. Arrakasta izanez gero, tumore solidoak ohikoak diren beste minbizi mota batzuetarako ere erabil liteke, hala nola bularreko eta prostata- minbizia.
***
Iturria (k)
Shivange G et al. 2018. FOLR1 eta DR5-en espezifikotasun bikoitzeko agente bakarreko helburua obarioentzako estrategia eraginkor gisa Minbizia. Minbizi-zelula. 34 (2)
https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.005
***
