NIHko All of us Ikerketa Programako 250,000 parte-hartzailek partekatutako datuetatik, ikertzaileek 275 milioi aldaera genetiko berri aurkitu dituzte. Datu arakatu gabe zabal honek genetikak osasunean eta gaixotasunean duen eragina hobeto ulertzen lagunduko du.
Ikertzaileek 275 milioi aldaera genetiko berri baino gehiago identifikatu dituzte, AEBetako Osasun Institutu Nazionaleko (NIH) All of us Research Programako 250,000 parte-hartzaile inguruk partekatutako datuetatik abiatuta . Aldaera hauek lehenago jakinarazi eta aztertu gabe zeuden. Identifikatutako 275 milioi aldaera berrietatik , ia 4 milioi gaixotasun arriskuekin lotuta egon daitezkeen eremuetan daude.
Interesgarria da, datu genomikoen ia erdia jatorri genetiko ez-europarra duten parte-hartzaileengandik datorrela . Horrek beste ikerketa genomiko handi batzuen aniztasunarekin lotutako muga nagusi bat konpontzen du, non parte-hartzaileen % 90 baino gehiago jatorri europarra zuten.
Datu genomiko berriak ikertzaile erregistratuentzat eskuragarri daude Researcher Workbench- en . Ikertzaile askok erabiltzen dute datu-multzoa.
Orain arte esploratu gabeko aldaera genetiko hauen azterketak genetikak osasunean eta gaixotasunean duen eragina ulertzen lagundu beharko luke, batez ere arbasoak ez diren gutxi aztertu diren komunitateetan.
***
Iturria:
NIH. Prentsa-oharrak - 275 milioi aldaera genetiko berri identifikatu dira NIHko zehaztasun-medikuntzako datuetan. Argitaratua 2024ko otsailaren 19an. Eskuragarri hemen: https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
