Sotrovimab-ek, hainbat herrialdetan COVID-19 arin edo moderaturako dagoeneko onartutako antigorputz monoklonalak Erresuma Batuko MHRAk onartzen du. Antigorputz hau modu adimentsuan diseinatu zen birus mutatzaile bat kontuan hartuta. Spike proteinaren oso kontserbatutako eskualde bat bideratu zen, mutazio gutxiagokoa dena, aurreko eta egungoari aurre egiteko asmoz. aldaera SARS-CoV-2 birusaren (Omicron) eta etorkizuna aldaera, hori saihestezina izango litzateke.
Xeduvy (sotrovimab), a antigorputz monoklonalak Zenbait herrialdetan (Australia, Kanada, AEB) COVID-19 gaixo arin edo moderatuentzat dagoeneko onartua dagoen GSK eta Vir Biotechnology-ren artean lankidetzan egina, duela gutxi MHRAk (Erresuma Batua) merkaturako baimena eman zuen.1 COVID-19 gaixoetan erabiltzeko, infekzioa hasi eta 5 eguneko epean. Segurua eta eraginkorra zela ikusi zen eta ospitaleratze arriskua %79an murriztu zuen. Sotrovimab-en funtsezko ezaugarria SARS-CoV-2-ren erpin-proteinaren oso kontserbatutako eskualde baten aurka zuzentzen dela da, mutazio gutxiago duela. SARS-CoV-2 eskualde hau SARS-CoV-1 (SRAS eragiten duen birusa) partekatzen da.2, eskualdea oso kontserbatuta dagoela adieraziz, eta, ondorioz, erresistentzia garatzea zailagoa da. Ezaugarri honek sotrovimab guztien aurka funtzionatzen du aldaera orain arte eskuragarri dagoen COVID-19a, barne Mikra. Etorkizunean ere lan egin beharko luke aldaera baita, mutazioak kontserbatutako eskualdean gertatzen ez diren bitartean3 SARS-CoV-2-ren erpin proteinaren, orain arte ikusi ez dena.
Beraz, Sotrovimab-ek bala magiko gisa jardun dezake ezagun eta etorkizuneko ezezagun guztien aurka aldaera (saihestezinak dira birusak mutazio gehiago metatzen dituenez transmisio handiagoz) COVID-19. Sotrovimab-a garatzeko printzipioa erpin-proteinaren eskualde kontserbatua zuzenduta, COVID-19aren aurkako antigorputz monoklonalak eta txertoak gehiago garatzeko aprobetxatu daiteke.
***
References:
- GSK 2021. Prentsa oharrak - MHRAk baldintzapeko merkaturatzeko baimena1 ematen du Xevudy (sotrovimab) COVID-19 tratamendurako. 02eko abenduaren 2021an argitaratua. Hemen eskuragarri https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Prentsa oharrak - Datu preklinikoek erakusten dute sotrovimab-ek Omicron mutazio gakoen aurkako jarduera mantentzen duela, SARS-CoV-2 aldaera berriaren aurka. 02eko abenduaren 2021an argitaratua. Hemen eskuragarri https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. SARS-CoV-2 gurutzatua neutralizatzea giza SARS-CoV antigorputz monoklonal baten bidez. Nature 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
 and the future variants, that would be inevitable.){kind=link}