Sotrovimab, COVID-19 arin edo moderaturako hainbat herrialdetan dagoeneko onartutako antigorputz monoklonal bat, Erresuma Batuko MHRAren baimena lortu du. Antigorputz hau modu adimentsuan diseinatu zen, mutatzen ari den birus bat kontuan hartuta. Spike proteinaren eskualde oso kontserbatu bat hartu zen helburu, mutatzeko aukera gutxiago duena, SARS-CoV-2 birusaren (Omicron) aurreko eta egungo aldaerak eta etorkizuneko aldaerak jorratzeko asmoz , saihestezinak izango liratekeenak.
Xeduvy (sotrovimab), GSK eta Vir Biotechnologyren arteko lankidetzan egindako antigorputz monoklonal bat da, hainbat herrialdetan (Australia, Kanada, AEB) COVID-19 arineko edo moderatuko pazienteentzat dagoeneko onartua izan dena, eta duela gutxi merkaturatzeko baimena eman dio MHRAk (Erresuma Batua ) 1 COVID-19 duten pazienteengan erabiltzeko, infekzioa hasi eta 5 eguneko epean. Segurua eta eraginkorra zela ikusi zen, eta ospitaleratzeko arriskua % 79 murriztu zuen. Sotrovimaben ezaugarri nagusia da SARS-CoV-2ren punta-proteinaren eskualde oso kontserbatu baten aurka zuzentzen dela, mutatzeko aukera gutxiago duena. SARS-CoV-2ren eskualde hau SARS-CoV-1ekin (SARS eragiten duen birusa) 2 partekatzen da, eta horrek adierazten du eskualdea oso kontserbatuta dagoela, eta, beraz, erresistentzia garatzea zailtzen duela. Ezaugarri honek sotrovimab orain arte eskuragarri dauden COVID-19aren aldaera guztien aurka funtzionatzen duela ahalbidetzen du, Omicron barne . Etorkizuneko aldaeretan ere funtzionatu beharko luke , baldin eta mutazioak ez badira SARS-CoV-2ren punta-proteinaren 3. eskualde kontserbatuan gertatzen , orain arte ikusi ez dena.
Beraz, sotrovimab-ek bala magiko gisa joka dezake COVID-19aren aldaera ezagun eta ezezagun guztien aurka (birusak transmisio handiagoaren bidez mutazio gehiago metatzen dituen heinean saihestezinak direnak). Sotrovimab garatzeko printzipioa, proteina espinosoaren eskualde kontserbatua helburu hartuta, COVID-19aren aurkako antigorputz monoklonalak eta txertoak gehiago garatzeko erabil daiteke.
***
References:
- GSK 2021. Prentsa oharrak - MHRAk baldintzapeko merkaturatzeko baimena1 ematen du Xevudy (sotrovimab) COVID-19 tratamendurako. 02eko abenduaren 2021an argitaratua. Hemen eskuragarri https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Prentsa oharrak - Datu preklinikoek erakusten dute sotrovimab-ek Omicron mutazio gakoen aurkako jarduera mantentzen duela, SARS-CoV-2 aldaera berriaren aurka. 02eko abenduaren 2021an argitaratua. Hemen eskuragarri https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. SARS-CoV-2 gurutzatua neutralizatzea giza SARS-CoV antigorputz monoklonal baten bidez. Nature 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
 and the future variants, that would be inevitable. ){kind=link}