OMEk eguneratu du bere bizitzeko jarraibideak COVID-19 terapeutikoei buruz. 03ko martxoaren 2022an kaleratutako bederatzigarren eguneraketak molnupiravir-en baldintzapeko gomendioa barne hartzen du.
molnupiravir ahozko lehen antibiral bihurtu da droga COVID-19aren tratamendurako jarraibideetan sartzeko. Hau sendagai berria denez, segurtasun-datu gutxi dago. Horregatik, OMEk gomendatzen du molnupiravir eman behar dela COVID-19 larria ez diren gaixoei soilik ospitaleratzeko arrisku handiena dutenak, hala nola adinekoak, immunoeskasiak dituzten pertsonak eta gaixotasun kronikoak dituzten pertsonak.
Ez da gomendiorik egin gaixotasun larria edo larria duten pazienteetan, ez baitago saiakeraren inguruko daturik molnupiravir biztanleria honetarako.
Haurrei eta haurdun dauden eta edoskitzen ari diren emakumeei ez zaie sendagairik eman behar.
Molnupiravir baldintzapeko erabilerari buruzko gomendio hau 4796 pazienterekin ausazko sei entsegu kontrolatuen datu berrietan oinarritzen da. Hau da orain arte droga honi buruzko datu multzo handiena.
molnupiravir ez dago eskuragarri, baina sarbidea areagotzeko urratsak eman dira, besteak beste, borondatezko lizentzia-hitzarmena sinatzea.
***
References:
- OME 2022. Albiste-oharra - OMEk bere tratamendu-gidalerroak eguneratzen ditu molnupiravir barne. 3ko martxoaren 2022a. Hemen eskuragarri https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir
- Praktikatu gomendio azkarrak: covid-19rako botikei buruzko OMEren jarraibide bizia. Jatorriz 04ko irailaren 2020an argitaratua. 3ko martxoaren 2022an eguneratua. BMJ 2020; 370 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379
***
