OMEk COVID-19aren terapiei buruzko bere bizi-jarraibideak eguneratu ditu . 2022ko martxoaren 03an argitaratutako bederatzigarren eguneratzeak molnupiravir-ari buruzko gomendio baldintzatua barne hartzen du.
Molnupiravir COVID-19aren tratamendu-jarraibideetan sartu den lehen ahozko birusen aurkako sendagaia bihurtu da. Sendagai berria denez, segurtasun-datu gutxi daude. Hori dela eta, OMEk gomendatzen du molnupiravir ospitaleratzeko arrisku handiena duten COVID-19ko paziente ez-larriei bakarrik eman behar zaiela , hala nola adinekoei, immunoeskasiak dituzten pertsonei eta gaixotasun kronikoak dituzten pertsonei.
Ez zen gomendiorik egin gaixotasun larria edo kritikoa duten pazienteetan, ez baitago molnupiravirri buruzko entsegu-daturik populazio horretarako.
Haurrei eta haurdun dauden eta edoskitzen ari diren emakumeei ez zaie sendagairik eman behar.
Molnupiravir baldintzapeko erabilerari buruzko gomendio hau 4796 pazienterekin ausazko sei entsegu kontrolatuen datu berrietan oinarritzen da. Hau da orain arte droga honi buruzko datu multzo handiena.
Molnupiravir ez dago oso eskuragarri, baina sarbidea handitzeko urratsak eman dira, besteak beste, lizentzia-hitzarmen borondatezko bat sinatzea.
***
References:
- OME 2022. Albiste-oharra - OMEk bere tratamendu-gidalerroak eguneratzen ditu molnupiravir barne. 3ko martxoaren 2022a. Hemen eskuragarri https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir
- Praktikatu gomendio azkarrak: covid-19rako botikei buruzko OMEren jarraibide bizia. Jatorriz 04ko irailaren 2020an argitaratua. 3ko martxoaren 2022an eguneratua. BMJ 2020; 370 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379
***
